Mekanisme aksi dari travoprost akan dicapai optimal saat tercapai dosis puncak dalam plasma sekitar 25 pg/ml, yang terjadi dalam 30 menit setelah obat diteteskan.[2-4]

Farmakokinetik

Travoprost tetes mata diabsorpsi melalui kornea, dan konsentrasi puncak pada plasma darah akan tercapai 30 menit setelah obat diteteskan. Obat ini  dimetabolisme di hati, ginjal, dan paru, serta diekskresikan melalui urine.[1-4]

Absorpsi

Absorbsi travoprost terjadi melalui kornea yang kemudian akan dilanjutkan dengan proses hidrolisis oleh esterase menjadi bentuk aktif asam bebas. Pada plasma konsentrasi puncak dari bentuk aktif tersebut cukup rendah (sekitar 25 pg/mL) dan terjadi 30 menit setelah administrasi.[1,2,4]

Distribusi

Volume distribusi travoprost dalam bentuk asam bebas aktif yaitu 2.6 L/kg (hasil percobaan pada tikus). Bentuk aktif tersebut akan berikatan dengan protein plasma sekitar 80% dengan konsentrasi 0,1–100 ng/mL.[2,3,4]

Metabolisme

Bentuk asam aktif tersebut secara cepat akan dimetabolisme di hati, ginjal, dan paru menjadi metabolit inaktif. Proses metabolisme tersebut melalui beta-oksidasi dari rantai asam karboksilat alfa dengan penambahan 1,2-dinor dan 1,2,3,4- tetranor, oksidasi 15-hidroksil, dan reduksi ikatan ganda 13,14.[1,2,4]

Eliminasi

Eliminasi melalui ekskresi urine terjadi sekitar 2% dari dosis administrasi dan dicapai sekitar 4 jam setelah administrasi. Waktu paruh dari asam bebas travoprost yaitu 45 menit dengan rentang 17 sampai 86 menit.[3,4]

 

 

 

Direvisi oleh: dr. Hudiyati Agustini