Pada populasi anak, vasculitis paling sering disebabkan oleh Kawasaki disease. Sekitar 85% penderita Kawasaki disease adalah anak usia kurang dari 5 tahun. Epidemiologi penyakit ini ditemukan lebih tinggi pada Asia Utara-Timur. Insidensi per 100.000 populasi di Jepang sebesar 359 kasus, Korea Selatan 195 kasus, dan Taiwan 60 kasus.[1,2,8-10]

Vasculitis akibat etiologi lain sangat jarang terjadi dan memiliki angka insidensi yang lebih rendah dibandingkan giant cell arteritis dan Kawasaki disease. Insidensi Takayasu arteritis adalah 0,4–3,4 per 1 juta dan lebih banyak didiagnosis pada perempuan usia 10–40 tahun.

Polyarteritis nodosa lebih sering terjadi pada kelompok usia 40–60 tahun dengan insidensi 0,9–8,0 per 1 juta di Eropa. Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis mengalami peningkatan insidensi dalam 40 tahun terakhir, dengan insidensi 33 per 1 juta di Amerika Serikat dan 24,7 per 1 juta di Norwegia.

Granulomatosis dengan polyangiitis merupakan keadaan yang jarang terjadi pada anak dengan insidensi penyakit sebesar 1 per 1 juta anak.[1,2,10]

Indonesia

Belum ada data epidemiologi vasculitis di Indonesia, tetapi tersedia data epidemiologi untuk Kawasaki disease yang diduga memiliki insidensi 5000 kasus per tahun.[11]

Mortalitas

Mortalitas vasculitis bergantung pada etiologi dan komplikasi yang ditimbulkannya. Tingkat mortalitas pada Takayasu arteritis mencapai 5% dalam 10 tahun pertama diagnosis, dan dapat meningkat hingga 27% pada kasus berat. Pada polyarteritis nodosa, angka mortalitas berada pada 4–22% meskipun pasien telah mendapatkan terapi.

Pada granulomatosis dengan polyangiitis, mortalitas pasien yang tidak mendapatkan tata laksana dapat mencapai 100%. Pada ANCA-associated vasculitis tingkat mortalitas sebanyak 2,6%. Kawasaki disease memiliki mortalitas sebanyak 0,12%, dan sebagian besar kasus kematian terkait dengan komplikasi jantung.[7-9,12,13]