Indikasi secukinumab yang telah disetujui oleh FDA adalah untuk penatalaksanaan pasien dewasa dengan plaque psoriasis derajat sedang sampai berat, artritis psoriatik aktif, ankylosing spondylitis, dan non-radiographic axial spondyloarthritis.[1-4]

Plaque Psoriasis

Persetujuan FDA mengenai secukinumab sebagai terapi plaque psoriasis didasarkan pada 4 studi multisenter yang melibatkan 2.403 pasien psoriasis dewasa yang merupakan kandidat untuk terapi fototerapi atau sistemik. Dari hasil uji tersebut, didapatkan adanya penurunan Psoriasis Area and Severity Index (PASI) sebesar 75% dari baseline pada pasien yang mendapat secukinumab dibanding yang mendapat plasebo.[1]