Masuk atau Daftar

Alo! Masuk dan jelajahi informasi kesehatan terkini dan terlengkap sesuai kebutuhanmu di sini!
atau dengan
Facebook
Masuk dengan Email
Masukkan Kode Verifikasi
Masukkan kode verifikasi yang telah dikirimkan melalui SMS ke nomor
Kami telah mengirim kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Kami telah mengirim ulang kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Terjadi kendala saat memproses permintaan Anda. Silakan coba kembali beberapa saat lagi.
Selanjutnya

Tidak mendapatkan kode? Kirim ulang atau Ubah Nomor Ponsel

Mohon Tunggu dalam Detik untuk kirim ulang

Apakah Anda memiliki STR?
Alo, sebelum melanjutkan proses registrasi, silakan identifikasi akun Anda.
Ya, Daftar Sebagai Dokter
Belum punya STR? Daftar Sebagai Mahasiswa

Nomor Ponsel Sudah Terdaftar

Nomor yang Anda masukkan sudah terdaftar. Silakan masuk menggunakan nomor [[phoneNumber]]

Masuk dengan Email

Silakan masukkan email Anda untuk akses Alomedika.
Lupa kata sandi ?

Masuk dengan Email

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk akses Alomedika.

Masuk dengan Facebook

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk verifikasi akun Alomedika.

KHUSUS UNTUK DOKTER

Logout
Masuk
Download Aplikasi
  • CME
  • Webinar
  • E-Course
  • Diskusi Dokter
  • Penyakit & Obat
    Penyakit A-Z Obat A-Z Tindakan Medis A-Z
Kontraindikasi dan Peringatan Tocilizumab general_alomedika 2023-08-09T13:46:24+07:00 2023-08-09T13:46:24+07:00
Tocilizumab
  • Pendahuluan
  • Farmakologi
  • Formulasi
  • Indikasi dan Dosis
  • Efek Samping dan Interaksi Obat
  • Penggunaan pada Kehamilan dan Ibu Menyusui
  • Kontraindikasi dan Peringatan
  • Pengawasan Klinis

Kontraindikasi dan Peringatan Tocilizumab

Oleh :
dr. Meliyana
Share To Social Media:

Kontraindikasi tocilizumab adalah kondisi hipersensitivitas terhadap tocilizumab atau komponennya karena berisiko reaksi anafilaksis hingga kematian. Kontraindikasi lain yang menjadi pertimbangan sebelum memulai terapi tocilizumab adalah infeksi aktif yang berat dan hasil pemeriksaan laboratorium darah yang abnormal, seperti neutropenia, trombositopenia, dan peningkatan enzim hepar.[1-3,6,7]

Kontraindikasi

Tocilizumab dikontraindikasikan bagi pasien yang memiliki riwayat hipersensitivitas terhadap obat tersebut atau komponennya. Telah dilaporkan kasus hipersensitivitas, reaksi anafilaksis, hingga kematian terkait pemberian tocilizumab.

Kontraindikasi relatif obat ini adalah pasien yang sedang mengalami infeksi aktif berat, seperti sepsis, abses, hepatitis B dan tuberkulosis aktif. Selain itu, diperlukan pertimbangan khusus jika akan memberikan tocilizumab pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal berat, gangguan fungsi hepar, serta kadar neutrofil dan trombosit yang abnormal.[1,2,7,12]

Peringatan

Pertimbangkan manfaat dan kerugian pemberian tocilizumab pada pasien dengan infeksi kronis atau infeksi berulang. Pasien yang mendapatkan tocilizumab memiliki risiko yang lebih tinggi untuk mengalami infeksi berat, yang membutuhkan perawatan inap atau bahkan menyebabkan kematian.

Infeksi berat umumnya dilaporkan terjadi pada pasien yang mendapatkan imunosupresan (methotrexate, kortikosteroid) secara bersamaan dengan tocilizumab. Jika infeksi berat terjadi, hentikan penggunaan tocilizumab sampai infeksi tertangani.[1–3,6,12]

Beberapa infeksi yang dapat terjadi adalah:

  • Tuberkulosis aktif (paru maupun ekstraparu) sehingga pemeriksaan dan/atau terapi terhadap tuberkulosis laten perlu dilakukan sebelum memulai terapi tocilizumab
  • Infeksi fungal aktif, seperti candidiasis dan aspergillosis

  • Infeksi bakteri atau virus yang disebabkan patogen oportunistik

Infeksi lain yang umum ditemukan adalah infeksi saluran napas atas dan nasofaringitis. Infeksi lain bersifat sedang hingga berat seperti pneumonia, infeksi saluran kencing, selulitis, herpes zoster, gastroenteritis, divertikulitis hingga sepsis.[1–3,6,12]

Parameter laboratorium yang penting dalam monitoring terapi tocilizumab adalah neutrofil, trombosit, enzim hepar dan profil lipid. Waspadai nilai enzim hepar SGOT/SGPT dengan nilai 5 kali di atas kadar normal, hitung jenis neutrofil <500 /mm3 dan trombositopenia <50.000/mm3. Lakukan pemantauan hasil laboratorium selama pengobatan dan penyesuaian dosis sesuai laboratorium pasien, atau hentikan terapi tocilizumab hingga kondisi tersebut teratasi.[2,3,6,9]

Jangan memberikan terapi tocilizumab dengan vaksin hidup atau vaksin yang hidup yang dilemahkan, seperti vaksin MMR dan vaksin influenza intranasal. Penghambatan IL-6 dapat mengganggu respons imun. Pasien dengan systemic juvenile idiopathic arthritis dan polyarticular juvenile idiopathic arthritis harus mengikuti imunisasi terlebih dahulu sebelum memulai terapi.[2,3,6]

 

 

Direvisi oleh: dr. Felicia Sutarli

Referensi

1. TGA. Australian Product Information: Actemra (Tocilizumab). 2020. https://www.tga.gov.au/sites/default/files/auspar-tocilizumab-rch-200818-pi.pdf
2. FDA. Actemra. U.S. Food and Drug Administration, 2016. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/125276s107_125472s018lbl.pdf
3. Indonesian Rheumatology Association (IRA). Pemberian tocilizumab pada penyakit inflamasi dengan badai sitokin. 2020. https://reumatologi.or.id/wp-content/uploads/2020/10/IRA-Position-Statement-Tocilizumab.pdf
6. Medscape. Tocilizumab (Rx). Medscape, 2021. https://reference.medscape.com/drug/actemra-tocilizumab-999419#10
7. MIMS Indonesia. Tocilizumab. MIMS, 2021. https://www.mims.com/indonesia/drug/info/tocilizumab?mtype=generic
9. Australian Government. Australian Public Assessment Report for Tocilizumab (rch). 2016. https://www.tga.gov.au/sites/default/files/auspar-tocilizumab-rch-160929.pdf
12. Uptodate. Tocilizumab: Drug information. 2021. https://www.uptodate.com/contents/tocilizumab-drug-information?search=Tocilizumab&source=panel_search_result&selectedTitle=1~139&usage_type=panel&kp_tab=drug_general&display_rank=1

Penggunaan pada Kehamilan dan Ib...
Pengawasan Klinis Tocilizumab

Artikel Terkait

  • Penghentian DMARDs pada Rheumatoid Arthritis
    Penghentian DMARDs pada Rheumatoid Arthritis
  • Peran Pemeriksaan LED dan CRP untuk Diagnosis Arteritis Temporal
    Peran Pemeriksaan LED dan CRP untuk Diagnosis Arteritis Temporal
  • Manfaat Pemeriksaan Anti-Cyclic Citrullinated Peptide dan Rheumatoid Factor pada Rheumatoid Arthritis
    Manfaat Pemeriksaan Anti-Cyclic Citrullinated Peptide dan Rheumatoid Factor pada Rheumatoid Arthritis
  • Perbedaan Natrium Diklofenak dan Kalium Diklofenak
    Perbedaan Natrium Diklofenak dan Kalium Diklofenak
  • Terapi Komplementer dan Alternatif untuk Penyakit Reumatik Berdasarkan Basis Bukti Ilmiah
    Terapi Komplementer dan Alternatif untuk Penyakit Reumatik Berdasarkan Basis Bukti Ilmiah

Lebih Lanjut

Diskusi Terkait
Jelita Cinta Tariska Permatasari
Dibalas 01 Juli 2024, 08:05
Pasien wanita 60 th mengeluh nyeri dan susah menggerakkan jari-jari tangan
Oleh: Jelita Cinta Tariska Permatasari
1 Balasan
Pasien wanita 60 th datang dengan keluhan nyeri pada punggung belakang jari susah digerakkan TD 160/100 mmghDiagnosis dan tatalaksanya apa ya dok mohon...
Anonymous
Dibalas 13 Oktober 2023, 16:54
Bagaimana cara membedakan septic arthritis dengan RA fase flare?
Oleh: Anonymous
1 Balasan
Halo dok, bagaimana cara membedakan septic arthirits dengan RA yg sedang ngeflare? Terima kasih
Anonymous
Dibalas 07 Juni 2022, 10:05
Pada pasien ibu hamil berapakah nilai batas normal LED (laju endapan darah)
Oleh: Anonymous
1 Balasan
Alodokter, ada yg bertanya berapa batasan nilai LED normal pada ibu hamil ? Karena memang pada ibu hamil LED cenderung meningkat dari biasanya.. Terimakasih TS

Lebih Lanjut

Download Aplikasi Alomedika & Ikuti CME Online-nya!
Kumpulkan poin SKP sebanyak-banyaknya!

  • Tentang Kami
  • Advertise with us
  • Syarat dan Ketentuan
  • Privasi
  • Kontak Kami

© 2024 Alomedika.com All Rights Reserved.