Facebook 
Masuk dengan Email
Diagnosis Micrognathia
Diagnosis micrognathia atau mikrognatia dapat dilihat dari bentuk mandibula pasien secara kasat mata. Skrining dengan ultrasonografi saat kehamilan juga bisa membantu mendeteksi kondisi ini saat prenatal.
Micrognathia dapat hadir dalam bentuk terisolasi (tanpa abnormalitas lain), tetapi lebih sering berkaitan dengan suatu sindrom lain. Micrognathia dapat menjadi bagian dari sindrom yang melibatkan mandibula secara primer, seperti Pierre Robin sequence, sindrom Treacher Collins, disostosis akrofasial, dan sindrom orofasiodigital.[1,3-5]
Micrognathia juga bisa timbul sebagai bagian dari penyakit neuromuskuloskeletal, seperti sindrom Pena-Shokeir, sindrom pterygium multipel, achondrogenesis, dan displasia campomelik. Micrognathia juga bisa menyertai gangguan kromosom seperti trisomi 18, trisomi 13, dan triploidi.[1,3-5]
Referensi
(Konten ini khusus untuk dokter. Registrasi untuk baca selengkapnya)
