Immune thrombocytopenic purpura (ITP) atau yang dulu dikenal dengan idiopathic thrombocytopenic purpura merupakan kelainan perdarahan yang disebabkan oleh destruksi prematur trombosit yang meningkat akibat adanya autoantibodi yang mengikat antigen di trombosit.

Pada anak-anak, ITP merupakan kasus akut yang biasanya didahului oleh infeksi dan dapat sembuh sendiri (self-limiting disease). Pada orang dewasa, ITP merupakan kasus kronik, meskipun pada beberapa pasien penyembuhan spontan dapat terjadi beberapa bulan setelah penegakan diagnosis.[1,2]

Terdapat berbagai mekanisme terhadap patogenesis ITP. Pasien dengan ITP mengalami produksi antibodi IgG anti platelet yang selanjutnya berikatan pada trombosit dan menandainya untuk dihancurkan di limpa dan hati. Mekanisme lain melibatkan sel T-helper yang abnormal dengan peningkatan reaktivitas terhadap trombosit pada pasien dengan ITP.