Facebook 
Masuk dengan Email
Etiologi Sinus Preaurikular
Etiologi sinus preaurikular merupakan malformasi yang dihasilkan dari fusi yang tidak sempurna dari 2 dari 6 hillocks yang muncul dari arkus brankialis pertama dan kedua.[4]
Etiologi
Sinus preaurikular kongenital dapat muncul secara spontan maupun herediter. Lebih dari 50% kasus biasanya bersifat unilateral, dan paling sering terjadi pada sisi kanan.[5]
Herediter
Sinus preaurikular dapat terjadi secara herediter. Sekitar 25-50% kasus dapat terjadi secara bilateral serta memiliki kecenderungan herediter. Berdasarkan analisis genetik, didapatkan bahwa kromosom yang berperan pada kelainan ini terletak pada kromosom 8q11.1-q13.3.
Sindrom Bronkhio-oto-renal (BOR)
Sindrom bronkhio-oto-renal (BOR), suatu kelainan autosomal dominan dan salah satu penyebab paling umum dari gangguan pendengaran secara herediter, berhubungan dengan sinus preaurikular.
Sindrom BOR terdiri atas:
- Tuli konduksi, sensorineural, atau campuran
Pit atau sinus preauri-kular
- Defek struktur telinga luar, tengah atau dalam
- Kelainan atau kegagalan ginjal
- Fistula, sinus, atau kista leher lateral, dan atau
- Stenosis atau fistula ductus nasolakrimalis[5]
Faktor Risiko
Sinus preaurikular telah dijelaskan sebagai bagian dari sejumlah sindrom dan berhubungan dengan anomali ginjal atau telinga bagian dalam. Namun, hubungan penyebab antara sinus preurikular dan sindrom tersebut masih belum dipastikan.[3]
- Sindrom bronkhio-oto-renal (BOR)
- Sindrom hemifacial microsomia
- Pit bibir
- Tetralogy of Fallot dan klinodaktili
- Displasia ektodermal
- Sindrom Waardenburg
- Trisomi 22 inkomplit
- Trisomi 22 komplit[5]
Direvisi oleh: dr. Bedry Qintha
