Masuk atau Daftar

Alo! Masuk dan jelajahi informasi kesehatan terkini dan terlengkap sesuai kebutuhanmu di sini!
atau dengan
Facebook
Masuk dengan Email
Masukkan Kode Verifikasi
Masukkan kode verifikasi yang telah dikirimkan melalui SMS ke nomor
Kami telah mengirim kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Kami telah mengirim ulang kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Terjadi kendala saat memproses permintaan Anda. Silakan coba kembali beberapa saat lagi.
Selanjutnya

Tidak mendapatkan kode? Kirim ulang atau Ubah Nomor Ponsel

Mohon Tunggu dalam Detik untuk kirim ulang

Apakah Anda memiliki STR?
Alo, sebelum melanjutkan proses registrasi, silakan identifikasi akun Anda.
Ya, Daftar Sebagai Dokter
Belum punya STR? Daftar Sebagai Mahasiswa

Nomor Ponsel Sudah Terdaftar

Nomor yang Anda masukkan sudah terdaftar. Silakan masuk menggunakan nomor [[phoneNumber]]

Masuk dengan Email

Silakan masukkan email Anda untuk akses Alomedika.
Lupa kata sandi ?

Masuk dengan Email

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk akses Alomedika.

Masuk dengan Facebook

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk verifikasi akun Alomedika.

KHUSUS UNTUK DOKTER

Logout
Masuk
Download Aplikasi
  • CME
  • Webinar
  • E-Course
  • Diskusi Dokter
  • Penyakit & Obat
    Penyakit A-Z Obat A-Z Tindakan Medis A-Z
Komplikasi NIPT (Noninvasive Prenatal Testing) general_alomedika 2023-02-20T13:12:36+07:00 2023-02-20T13:12:36+07:00
NIPT (Noninvasive Prenatal Testing)
  • Pendahuluan
  • Indikasi
  • Kontraindikasi
  • Teknik
  • Komplikasi
  • Edukasi Pasien
  • Pedoman Klinis

Komplikasi NIPT (Noninvasive Prenatal Testing)

Oleh :
dr. Nurul Falah
Share To Social Media:

Komplikasi akibat NIPT atau noninvasive prenatal testing umumnya tidak terjadi karena pemeriksaan ini merupakan pemeriksaan yang noninvasif terhadap janin. NIPT hanya membutuhkan sampel darah dari ibu.

Komplikasi yang mungkin terjadi adalah komplikasi minor, seperti rasa sakit di area suntikan saat prosedur pengambilan sampel darah. Perdarahan, pembengkakan, dan infeksi di area penusukan setelah pengambilan sampel darah jarang terjadi.[12]

Namun, karena NIPT merupakan skrining yang cukup memengaruhi emosi pasien, dokter perlu mempelajari cara menyampaikan kabar buruk jika hasil pemeriksaan NIPT menunjukkan risiko tinggi kelainan genetik pada janin.[9,10]

Referensi

9. Swanson A, Sehnert AJ, Bhatt S. Non-invasive Prenatal Testing: Technologies, Clinical Assays and Implementation Strategies for Women's Healthcare Practitioners. Curr Genet Med Rep. 2013;1(2):113-121.
10. Cernat A, De Freitas C, Majid U, et al. Facilitating informed choice about non-invasive prenatal testing (NIPT): a systematic review and qualitative meta-synthesis of women's experiences. BMC Pregnancy Childbirth. 2019;19(1):27.

Teknik NIPT (Noninvasive Prenata...
Edukasi Pasien NIPT (Noninvasive...

Artikel Terkait

  • Pengeditan Genom: Potensi CRISPR untuk Terapi pada Penyakit
    Pengeditan Genom: Potensi CRISPR untuk Terapi pada Penyakit
  • Identifikasi Kelainan Kromosom dengan Non-Invasive Prenatal Testing
    Identifikasi Kelainan Kromosom dengan Non-Invasive Prenatal Testing
  • Tes Genomik dalam Prediksi Risiko, Upaya Preventif, dan Terapi yang Personal dan Tepat
    Tes Genomik dalam Prediksi Risiko, Upaya Preventif, dan Terapi yang Personal dan Tepat
  • Skrining Antenatal untuk Down Syndrome
    Skrining Antenatal untuk Down Syndrome
  • Faktor-faktor yang Meningkatkan Kualitas Non-invasive Prenatal Testing
    Faktor-faktor yang Meningkatkan Kualitas Non-invasive Prenatal Testing

Lebih Lanjut

Diskusi Terkait
dr.DR. Wiku Andonotopo, Sp.OG, Subsps K-Fetomaternal
Dibuat 14 Agustus 2024, 10:04
Pemeriksaan USG pada polihidramnios - atresia oesophagus - trisomy 21
Oleh: dr.DR. Wiku Andonotopo, Sp.OG, Subsps K-Fetomaternal
0 Balasan
https://youtu.be/IGAs3W59fHkPolihidramnios adalah kondisi di mana terdapat kelebihan cairan amnion dalam rahim. Hal ini sering dikaitkan dengan atresia...
dr.DR. Wiku Andonotopo, Sp.OG, Subsps K-Fetomaternal
Dibalas 08 Agustus 2024, 22:18
Pemeriksaan USG pada kasus trisomi 21 down syndrome 12 weeks screening
Oleh: dr.DR. Wiku Andonotopo, Sp.OG, Subsps K-Fetomaternal
1 Balasan
https://youtu.be/89geCftNaTIPada skrining janin usia 12 minggu dengan kemungkinan positif untuk Trisomy 21 (Down Syndrome), beberapa indikator dapat terlihat...
Anonymous
Dibalas 30 Mei 2023, 08:03
Peran konkrit secara klinis dari tes genomik
Oleh: Anonymous
1 Balasan
Alo dokter, mau bertanya dok. Peran konkrit secara klinis dari tes genomik seperti apa ya dok. Punten mungkin ada yang bisa sharing di praktik sehari-hari...

Lebih Lanjut

Download Aplikasi Alomedika & Ikuti CME Online-nya!
Kumpulkan poin SKP sebanyak-banyaknya!

  • Tentang Kami
  • Advertise with us
  • Syarat dan Ketentuan
  • Privasi
  • Kontak Kami

© 2024 Alomedika.com All Rights Reserved.