Masuk atau Daftar

Alo! Masuk dan jelajahi informasi kesehatan terkini dan terlengkap sesuai kebutuhanmu di sini!
atau dengan
Facebook
Masuk dengan Email
Masukkan Kode Verifikasi
Masukkan kode verifikasi yang telah dikirimkan melalui SMS ke nomor
Kami telah mengirim kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Kami telah mengirim ulang kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Terjadi kendala saat memproses permintaan Anda. Silakan coba kembali beberapa saat lagi.
Selanjutnya

Tidak mendapatkan kode? Kirim ulang atau Ubah Nomor Ponsel

Mohon Tunggu dalam Detik untuk kirim ulang

Apakah Anda memiliki STR?
Alo, sebelum melanjutkan proses registrasi, silakan identifikasi akun Anda.
Ya, Daftar Sebagai Dokter
Belum punya STR? Daftar Sebagai Mahasiswa

Nomor Ponsel Sudah Terdaftar

Nomor yang Anda masukkan sudah terdaftar. Silakan masuk menggunakan nomor [[phoneNumber]]

Masuk dengan Email

Silakan masukkan email Anda untuk akses Alomedika.
Lupa kata sandi ?

Masuk dengan Email

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk akses Alomedika.

Masuk dengan Facebook

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk verifikasi akun Alomedika.

KHUSUS UNTUK DOKTER

Logout
Masuk
Download Aplikasi
  • CME
  • Webinar
  • E-Course
  • Diskusi Dokter
  • Penyakit & Obat
    Penyakit A-Z Obat A-Z Tindakan Medis A-Z
Formulasi Gemcitabine general_alomedika 2024-05-15T10:55:48+07:00 2024-05-15T10:55:48+07:00
Gemcitabine
  • Pendahuluan
  • Farmakologi
  • Formulasi
  • Indikasi dan Dosis
  • Efek Samping dan Interaksi Obat
  • Penggunaan pada Kehamilan dan Ibu Menyusui
  • Kontraindikasi dan Peringatan
  • Pengawasan Klinis

Formulasi Gemcitabine

Oleh :
dr.Trisni Untari Dewi Sp.FK
Share To Social Media:

Formulasi gemcitabine yang tersedia di Indonesia saat ini hanya bentuk parenteral. Formulasi berisi gemcitabine hidroklorida 200 mg sediaan bubuk.[12]

Bentuk Sediaan

Sediaan gemcitabine yang tersedia di Indonesia adalah bentuk sediaan bubuk injeksi dan larutan injeksi. Sedian bubuk injeksi berupa vial gemcitabine yang mengandung 200 mg dan 1 g gemcitabine hidroklorida. Sedian larutan injeksi juga mengandung 200 mg dan 1 gram gemcitabine hidroklorida.[12]

Cara Penggunaan

Untuk gemcitabine sediaan bubuk, larutkan 200 mg gemcitabine vial dalam 5 ml cairan salin normal, atau 1000 mg dalam 25 ml cairan salin normal. Hasilnya adalah larutan dengan kekuatan 38 mg/mL. Gemcitabine dapat diencerkan lagi sesuai kebutuhan hingga konsentrasi terendah 0,1 mg/mL.

Untuk gemcitabine sediaan larutan injeksi, terlebih dulu lakukan inspeksi pada sediaan obat. Pastikan tidak ada partikulat atau endapan dan perubahan warna. Larutkan cairan sesuai kebutuhan, dapat mencapai konsentrasi terendah 0,1 mg/mL. Jangan dikocok, melainkan lakukan inversi lembut dan pelan hingga larutan homogen.

Semua bentuk sediaan gemcitabine ditujukan untuk pemberian infus intravena, diberikan secara lambat, setidaknya selama 30 menit.[6,8]

Cara Penyimpanan

Sedian bubuk injeksi gemcitabine pada botol yang belum dibuka disimpan pada suhu kamar 20-25℃. Sementara itu, bubuk yang sudah dilarutkan dapat disimpan pada suhu kamar hingga 24 jam. Jangan didinginkan karena dapat terjadi kristalisasi. Untuk sediaan larutan injeksi, gemcitabine disimpan dalam suhu 2-8℃. Jangan dibekukan.[6,8,12]

Referensi

6. Medscape. Gemcitabine. https://reference.medscape.com/drug/infugem-gemzar-gemcitabine-342218#5.
8. FDA. Gemcitabine. 2005. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2005/020509s033lbl.pdf
12. Badan Pengawas Obat dan Makanan. Gemsitabine. Pionas, 2015. http://pionas.pom.go.id/obat-baru/gemzar

Farmakologi Gemcitabine
Indikasi dan Dosis Gemcitabine

Artikel Terkait

  • Penanganan Painless Jaundice pada Pasien Dewasa
    Penanganan Painless Jaundice pada Pasien Dewasa
  • Obesitas Remaja dapat Meningkatkan Risiko Kanker
    Obesitas Remaja dapat Meningkatkan Risiko Kanker
  • Operasi Bypass Dini vs Pemasangan Stent Endoskopi untuk Kanker Pankreas – Telaah Jurnal Alomedika
    Operasi Bypass Dini vs Pemasangan Stent Endoskopi untuk Kanker Pankreas – Telaah Jurnal Alomedika
  • Surveilans Kanker Pankreas pada Kelompok Berisiko Tinggi – Telaah Jurnal Alomedika
    Surveilans Kanker Pankreas pada Kelompok Berisiko Tinggi – Telaah Jurnal Alomedika
Diskusi Terkait
dr.Boby
Dibalas 02 Desember 2023, 07:47
Leukositosis pada pasien kanker pankreas
Oleh: dr.Boby
4 Balasan
Mohon masukan, untuk pasien dengan ca. Pankreas dengan metastasis mengalami leukositosis, padahal telah diberikan terapi antibiotik ceftriaxone 2 gr/hari...
Anonymous
Dibalas 07 Oktober 2019, 12:29
Penarikan Ranitidine oleh BPOM Karena Risiko terjadinya kanker
Oleh: Anonymous
3 Balasan
Dok, ada kabar yang Saya dengar bahwa Ranitidine akan ditarik karena dapat memicu kanker, apakah isu itu benar?
dr. Ni Luh Putu Wulan Budyawati
Dibalas 27 Agustus 2019, 09:16
Nyeri perut disertai nodul di umbilikus berair dan berbau
Oleh: dr. Ni Luh Putu Wulan Budyawati
18 Balasan
Alodokter, Selamat siang dok, ijin konsul kasus, laki-laki 32 th dengan keluhan nyeri perut dan pusar berair dan berbau tidak sedap yang dirasakan sejak...

Download Aplikasi Alomedika & Ikuti CME Online-nya!
Kumpulkan poin SKP sebanyak-banyaknya!

  • Tentang Kami
  • Advertise with us
  • Syarat dan Ketentuan
  • Privasi
  • Kontak Kami

© 2024 Alomedika.com All Rights Reserved.