Masuk atau Daftar

Alo! Masuk dan jelajahi informasi kesehatan terkini dan terlengkap sesuai kebutuhanmu di sini!
atau dengan
Facebook
Masuk dengan Email
Masukkan Kode Verifikasi
Masukkan kode verifikasi yang telah dikirimkan melalui SMS ke nomor
Kami telah mengirim kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Kami telah mengirim ulang kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Terjadi kendala saat memproses permintaan Anda. Silakan coba kembali beberapa saat lagi.
Selanjutnya

Tidak mendapatkan kode? Kirim ulang atau Ubah Nomor Ponsel

Mohon Tunggu dalam Detik untuk kirim ulang

Apakah Anda memiliki STR?
Alo, sebelum melanjutkan proses registrasi, silakan identifikasi akun Anda.
Ya, Daftar Sebagai Dokter
Belum punya STR? Daftar Sebagai Mahasiswa

Nomor Ponsel Sudah Terdaftar

Nomor yang Anda masukkan sudah terdaftar. Silakan masuk menggunakan nomor [[phoneNumber]]

Masuk dengan Email

Silakan masukkan email Anda untuk akses Alomedika.
Lupa kata sandi ?

Masuk dengan Email

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk akses Alomedika.

Masuk dengan Facebook

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk verifikasi akun Alomedika.

KHUSUS UNTUK DOKTER

Logout
Masuk
Download Aplikasi
  • CME
  • Webinar
  • E-Course
  • Diskusi Dokter
  • Penyakit & Obat
    Penyakit A-Z Obat A-Z Tindakan Medis A-Z
Indikasi dan Dosis Faktor VIII general_alomedika 2023-04-05T13:56:21+07:00 2023-04-05T13:56:21+07:00
Faktor VIII
  • Pendahuluan
  • Farmakologi
  • Formulasi
  • Indikasi dan Dosis
  • Efek Samping dan Interaksi Obat
  • Penggunaan pada Kehamilan dan Ibu Menyusui
  • Kontraindikasi dan Peringatan
  • Pengawasan Klinis

Indikasi dan Dosis Faktor VIII

Oleh :
dr. Reren Ramanda
Share To Social Media:

Indikasi pemberian faktor VIII adalah untuk pasien hemofilia A dengan klinis perdarahan. Selain itu, faktor VIII juga dapat diberikan sebagai profilaksis perdarahan pada penderita hemofilia berat, atau kadar faktor VIII dalam plasma di bawah 1%. Sediaan kombinasi faktor VIII dengan faktor Von Willebrand dapat dipakai sebagai alternatif terapi pada pasien yang menderita penyakit von Willebrand.[3,7,8,11]

Hemofilia A

Besaran dosis pemberian faktor VIII pada dewasa dan anak dengan hemofilia A adalah sama, yaitu dengan berpedoman pada berat badan pasien. Secara umum dihitung dengan menggunakan rumus sebagai berikut.[3,11]

FVIII (unit) = BB (kg) x % (target kadar plasma - kadar FVIII pasien)

Tabel 2. Pemberian Dosis Faktor VIII yang Disesuaikan dengan Kondisi Klinis Pasien

Indikasi Klinis Dosis (IU/kg) Durasi Terapi (hari) Target kadar Faktor VIII di dalam plasma (%)
Epistaksis berat 10−15 1−2 20−30
Perdarahan mukosa oral 10−15 1−2 20−30
Hemartrosis 15−25 1−2 30−50
Hematom 15−25 1−2 30−50
Perdarahan Gastrointestinal 15−25 Minimal 1−2 hari setelah perdarahan berhenti 30−50
Hematuria persisten 15−25 1−2 30−50
Perdarahan Retroperitoneal 15−25 Minimal 3 hari 30−50
Trauma tanpa tanda perdarahan 20−25 2−3 40−50
Trauma dengan perdarahan 50 10−14 100
Perdarahan Retrofaringeal 20−25 3−4 40−50
Perdarahan Intrakranial 50 10−14 100

Sumber : dr.Reren, 2020.[3,14]

Dosis Pencegahan Perdarahan pada Pembedahan

Sebagai profilaksis untuk mencegah terjadinya perdarahan berat pada pasien hemofilia A yang akan menjalani pembedahan termasuk sebelum tindakan sirkumsisi. Dapat diberikan faktor VIII dengan dosis 50 IU/kgBB intravena. Injeksi harus diberikan dalam waktu 10‒20 menit preoperasi. Selanjutnya, faktor VIII diberikan pasca operasi setiap 8−12 jam, dengan dosis setengah dosis awal, dan diberikan intravena selama beberapa hari.[3,14,17]

Pemberian dosis faktor VIII pada pasien pasca operasi mayor bertujuan untuk menjaga kadar faktor VIII pasien untuk tetap berada pada level adekuat. Pada hari ke-1 hingga ke-3, diharapkan kadar faktor VIII berada di level 80‒100%, hari ke-4 hingga ke-6 di level 60‒80%, dan 40-60% bila operasi telah di atas 7 hari.[17]

Selain pemberian dosis intermiten, alternatif lain yang dapat dipakai adalah pemberian faktor VIII secara kontinu melalui mini pump atau syringe pump. Dosis adalah 3 IU/kgBB.[3,14]

Dosis Terapi Profilaksis

Pada pasien hemofilia A berat, dapat diberikan terapi faktor VIII dengan dosis 25−40 IU/kgBB secara intravena, 3 kali per minggu. Diharapkan dengan terapi profilaksis  dapat mencegah terjadinya perdarahan spontan, contohnya hemartrosis. Dengan dosis tersebut diharapkan kadar faktor VIII di dalam plasma dapat dipertahankan lebih dari 1%.[3,14]

Umumnya dosis profilaksis pada hemofilia A dapat dipilih antara dua metode. Pertama sesuai protokol Malmo dengan pemberian dosis faktor VIII 25‒40 unit/kgBB, diberikan 3 kali seminggu. Kedua, dengan dosis 15‒30 unit/kgBB, diberikan 3 kali seminggu sesuai protokol Utrecht.[20]

Penyakit Von Willebrand

Pada penyakit Von Willebrand, dosis yang diberikan tergantung pada kebutuhan faktor von Willebrand untuk tiap-tiap pasien, selanjutnya dokter dapat memilih sediaan konsentrat kombinasi dengan rasio faktor VIII dan faktor von Willebrand yang sesuai.[7,8]

Referensi

3.Drugs.com. Factor VIII. 2020. Available from : https://www.drugs.com/mmx/factor-viii.html
7.Pollak, ES. Medscape. von Willebrand Disease Treatment & Management. 2019. Available from : https://emedicine.medscape.com/article/206996-treatment
8.MIMS. Factor VIII + Von Willebrand Factor. 2020. Available from : https://www.mims.com/indonesia/drug/info/factor%20viii%20+%20von%20willebrand%20factor?mtype=generic
11. Menteri Kesehatan Republik Indonesia. Daftar Obat Formularium Nasional. 2017. Available from : http://hukor.kemkes.go.id/uploads/produk_hukum/KMK_No._HK_.01_.07-MENKES-659-2017_ttg_Formularium_Nasional_.pdf
14. Morfini M, Coppola A, Franchini M, Di Minno G. Clinical use of factor VIII and factor IX concentrates. Blood Transfus. 2013;11 Suppl 4(Suppl 4):s55-s63. Available from : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3853992/
17.Mensah, PK and Gooding, R. Surgery in patients with inherited bleeding disorders. Anaesthesia. Vol 70 issue s1. 2015, page 112-e40. Available from : https://associationofanaesthetists-publications.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/anae.12899

Formulasi Faktor VIII
Efek Samping dan Interaksi Obat ...

Artikel Terkait

  • Vaksinasi COVID-19 pada Hemofilia dan Gangguan Perdarahan Lain
    Vaksinasi COVID-19 pada Hemofilia dan Gangguan Perdarahan Lain
Diskusi Terkait
dr. Intan Fajriani
Dibuat 19 April 2022, 09:48
Live Webinar Alomedika - Hari Hemofilia Sedunia : Perspektif Patologi Klinik. Rabu, 20 April 2022. Pukul : 14.00 - 15.30
Oleh: dr. Intan Fajriani
0 Balasan
ALO, Dokter!Jangan lewatkan Live Webinar dengan topik, "Hari Hemofilia Sedunia : Perspektif Patologi Klinik." Narasumber :Dr. dr. Usi Sukorini, M.Kes, Sp. PK...
dr. Gabriela
Dibalas 07 April 2022, 12:54
Kelainan Pembekuan Darah Herediter - Penyakit Dalam Ask the Expert
Oleh: dr. Gabriela
1 Balasan
ALO dr. Desy, Sp PD ijin bertanya, bila kita mencurigai kelainan pembekuan darah herediter pada seorang pasien, pemeriksaan penunjang apa saja yang bisa...

Download Aplikasi Alomedika & Ikuti CME Online-nya!
Kumpulkan poin SKP sebanyak-banyaknya!

  • Tentang Kami
  • Advertise with us
  • Syarat dan Ketentuan
  • Privasi
  • Kontak Kami

© 2024 Alomedika.com All Rights Reserved.