Droperidol juga kontraindikasi pada pasien dengan hipersensitivitas yang diketahui terhadap droperidol atau bahan apapun dalam formulasinya.[6]

Peringatan

Black box warning untuk droperidol adalah risiko potensial terjadinya gangguan irama jantung serius, termasuk prolongasi interval QT dan potensi untuk mengakibatkan torsades de pointes. Risiko ini dapat meningkat terutama pada dosis tinggi atau jika droperidol diberikan bersamaan dengan obat-obatan lain yang dapat memperpanjang interval QT atau mempengaruhi ritme jantung.[6,8]

Pemanjangan Interval QT

Droperidol dapat memperpanjang interval QT dan menyebabkan aritmia serius, termasuk torsades de pointes dan aritmia ventrikel fatal. Penggunaan harus diawasi dengan elektrokardiogram (EKG) dan tidak boleh digunakan jika terdapat pemanjangan interval QT.[6,8]

Hipotensi

Terdapat risiko hipotensi yang parah, oleh karena itu, cairan parenteral dan tindakan pendukung lainnya harus selalu siap digunakan. Jika terjadi hipotensi, perlu mempertimbangkan kemungkinan hipovolemia dan memberikan terapi yang sesuai.[6]

Depresi Sistem Saraf Pusat

Droperidol dapat menyebabkan efek depresi pada sistem saraf pusat, sehingga penting untuk memantau tanda-tanda vital secara rutin.[6]

Penggunaan Bersama dengan Agonis Opiat

Jika penggunaan bersama dengan opiat diperlukan, berikan dosis opiat yang lebih rendah dan pertimbangkan durasi aksi obat yang berbeda-beda.[6]

Sindrom Neuroleptik Maligna

Sindrom neuroleptik maligna yang mencakup perubahan kesadaran, kaku otot, dan instabilitas otonom, telah dilaporkan terjadi setelah pemberian droperidol.[6]

Penilaian Hemodinamik

Droperidol dapat mempengaruhi tekanan arteri pulmonal dan mengganggu interpretasi pengukuran hemodinamik selama prosedur diagnostik atau bedah.[6]