Patofisiologi Penyakit Wilson
Patofisiologi penyakit Wilson atau Wilson's disease berhubungan dengan kegagalan metabolisme zat tembaga dalam tubuh yang menyebabkan akumulasi zat tembaga di berbagai jaringan tubuh, dengan hati dan otak sebagai organ yang paling terdampak. Patofisiologi penyakit Wilson didasari kelainan genetik autosomal resesif akibat mutasi gen ATP7B, yang berperan dalam transpor zat tembaga dalam tubuh.[1,3]
Patofisiologi Hepatik
Tembaga memiliki peran penting dalam berbagai proses seluler dalam tubuh. Tembaga diserap dalam usus halus dan kemudian ditranspor ke hati dengan bantuan albumin. Umumnya manusia mengonsumsi lebih banyak tembaga daripada kadar yang dibutuhkan tubuh. Sehingga, kelebihan tembaga akan diekskresikan melalui empedu dan sebagian lagi melalui ginjal.[3]
Referensi
(Konten ini khusus untuk dokter. Registrasi untuk baca selengkapnya)